⚠️СБОРЫ НЕ ВЕДЁМ ⚠️
10 января 2018 года наша жизнь координально изменилась, мы узнали про генетическое заболевание нашей дочки-спинальная мышечная амиатрофия (Верднига Гофмана).
Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.
____________________
Дочка до 4 мес развивалась по нормам, как в принципе все детки, сначала пропала апора на ножки , потом удерживать голову лёжа на животике,в итоге резкий откат не могла ничего,с каждым днём было все хуже!
____________________
На сегодняшний день наш диагноз СМА тип 1 тип.(Верднига Гофмана )