Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД/DMD) — тяжелая форма миодистрофии, которой свойственно раннее начало и быстрое прогрессирование мышечной слабости, деформация скелета, поражение сердечной и дыхательной мышц.
Болезнь описана французским неврологом Дюшенном в 1853 году. Ее распространенность составляет 1 случай на 4.000 новорожденных мальчиков. Известны также случаи заболевания среди девочек.
Симптомы МДД проявляются в первые 5 лет жизни ребенка. Тяжёлое течение приводит к ~80–90% обездвиженности тела и гибели пациентов в среднем возрасте 18–30 лет.