Это сообщество перекочевало из Нельзяграмма, и оно про то, как мы справляемся с различными диагнозами нашей дочери: нейросенсорной тугоухостью, заболеванием спектра аудиторных нейропатий, мутацией гена HNF1B и поликистозом почек. Хотелось бы, чтобы эта страница для кого-то стала источником информации (так как ее не так много по данным темам), для кого-то - опорой и поддержкой.